Anvisa aprova testes da terapia revolucionária contra câncer do Butantan e Hemocentro de Ribeirão Preto

Com os resultados positivos na primeira fase, a Anvisa liberou o caminho para que as instituições começassem o segundo momento.

A Anvisa, Agência Nacional de Vigilância Sanitária, aprovou uma segunda etapa dos testes clínicos de uma terapia revolucionária contra o câncer, a CAR-T Cell, já mostrada aqui no Só Notícia Boa. O método foi desenvolvido pelo Hemocentro de Ribeirão Preto com o Instituto Butantan, de São Paulo.

O novo tratamento já atingiu resultados incríveis, com uma taxa de sucesso superior a 80% em pacientes que estavam sem opções. 9 pacientes tiveram remissão completa do câncer. O estudo clínico foi chamado de CARTHEDRALL e a intenção agora é levar a solução para o Sistema Único de Saúde (SUS).

A técnica CAR-T Cell reprograma a genética de linfócitos T, células de defesa do organismo. Assim, elas conseguem identificar e combater apenas as células cancerígenas, protegendo as saudáveis. Os próximos testes vão incluir 81 pacientes em quatro grandes centros médicos de São Paulo. Veja como participar abaixo!

Versão brasileira do tratamento

A CAR-T Cell não é uma iniciativa brasileira, mas o alto custo de importação levou as instituições do país a desenvolverem versões nacionais.

Foi assim que começou o estudo, em 2023. A Universidade de São Paulo, por meio do Hemocentro de Ribeirão Preto, em parceria com o Instituto Butantan, iniciou os estudos.

Com os resultados positivos na primeira fase, a Anvisa liberou o caminho para que as instituições começassem o segundo momento.

Sem efeito colateral

A primeira fase foi realizada no Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto e teve resultados bem animadores.

O professor da universidade coordenador do Núcleo de Terapia Avançada (Nutera) do Hemocentro, Diego Villa Clé, contou que a segurança da terapia foi confirmada.

“Demonstraram resposta às células CAR-T, e o procedimento foi seguro, sem nenhum efeito colateral grave”, disse em entrevista ao O Globo.

Agora, o grupo vai ampliar ainda mais a terapia para outros hospitais de São Paulo.

Custa 10% do valor da importada

Hoje os testes contam com o financiamento do Ministério da Saúde, maior interessado na pesquisa.

Isso porque, a tecnologia desenvolvida no Brasil, chega a custar 10% do valor importado hoje, ou seja, aproximadamente R$ 200 mil.

“O nosso trabalho é fazer uma tecnologia completamente nacional para que esse tratamento seja acessível a todos os pacientes atendidos pelo SUS”, explicou Rodrigo Calado, diretor-presidente do Hemocentro e professor de Hematologia da USP.

Como participar

O estudo do Hemocentro e Butantan busca pacientes com leucemia linfoide aguda de células B ou linfoma não Hodgkin de células B, que não respondem a tratamentos convencionais.

Os interessados devem encaminhar as informações para o email do médico: [email protected].

Como funciona?

A CART-T Cell é uma terapia revolucionária e surgiu como um farol de esperança.

O método consegue “treinar” as células do paciente para que elas só ataquem o câncer.

No geral, a terapia funciona como uma espécie de “autotransplante”.

Nos Estados Unidos, a CART-T Cell é aprovada desde 2017 e o país segue como um dos mais avançados no tratamento de cânceres hematológicos.

Na foto, um paciente antes e depois de ter sido submetido ao tratamento CAR-T Cell. - Foto: Arquivo pessoal

Na foto, um paciente antes e depois de ter sido submetido ao tratamento CAR-T Cell. – Foto: Arquivo pessoal
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