SUS passa a oferecer terapia gênica para crianças com AME

Pela primeira vez, o Sistema Único de Saúde fornecerá um tratamento inovador para a Atrofia Muscular Espinhal (AME), por meio de um acordo de compartilhamento de risco.

O Ministério da Saúde anunciou a incorporação do medicamento Zolgensma ao SUS, destinado a crianças de até seis meses com AME tipo 1. O tratamento, que tem um dos custos mais altos do mundo, será pago conforme os resultados apresentados pelos pacientes. O acordo firmado com a fabricante Novartis garantiu o menor preço global para o remédio, estimado em R$ 7 milhões por dose. A AME é uma doença rara que compromete os neurônios motores, afetando funções essenciais como respirar e se movimentar.

A terapia será aplicada em 28 centros de referência do SUS distribuídos em 18 estados. O pagamento será dividido em etapas, com parcelas condicionadas à evolução clínica dos pacientes ao longo de quatro anos. Além do Zolgensma, o SUS continuará oferecendo os medicamentos nusinersena e risdiplam para pacientes que não se enquadram nos critérios do novo tratamento.

Segundo o Ministério da Saúde, a iniciativa amplia o acesso a tecnologias avançadas e pode melhorar significativamente a qualidade de vida das crianças diagnosticadas com a doença.

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